ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ ТЕМПОВ СТАРЕНИЯ ОРГАНИЗМА НА ПОКАЗАТЕЛИ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ И СИСТЕМЫ АНТИОКСИДАНТНОЙ ЗАЩИТЫ

Балабан Е. И., Фадеева Н. И., Турова Е. А.

ФГУ «Российский научный центр восстановительной медицины и курортологии Минздравсоцразвития России», г. Москва

В течение последних десятилетий общество столкнулось с проблемой старения, ростом числа заболеваний, связанных с возрастными изменениями, и инвалидности. В связи с этим встала необходимость раннего выявления признаков старения организма для проведения профилактических мероприятий. Биологический (функциональный) возраст — фундаментальная характеристика темпов развития (старения), он позволяет оценить степень истинного старения, уровень жизнеспособности и общего здоровья организма. По оценке отклонения биологического возраста (БВ) от должного биологического возраста (ДБВ) — популяционного стандарта старения, можно судить является ли старение организма физиологическим, или оно замедленно, или преждевременно. Многочисленные исследования последних лет значительную роль в механизмах ускоренного старения отводят оксидативному стрессу. Причиной оксидативного стресса является нарушение прооксидантного и антиоксидантного баланса. Уровни антиоксидантов и обеспечение хорошей защиты со стороны антиоксидантных систем очень важны для предотвращения оксидативного стресса. Количественное определение антиоксидантов является важным инструментом оценки уровня антиоксидантной защиты и эффекта оксидативного стресса.

Цель исследования: Определение биологического возраста пациентов и изучение показателей оксидативного стресса в зависимости от выявленных темпов старения организма.

Материалы и методы: к настоящему моменту нами был обследован 21 пациент в возрасте от 24 до 69 лет, средний возраст 49,9±13,35 лет, из них 17 женщин и 4 мужчин. В исследование включались относительно здоровые пациенты, не включались пациенты, перенесшие инфаркт, инсульт, онкологические заболевания и находящиеся в состоянии декомпенсации соматических систем. Пациентам проводилось исследование биологического возраста различными методами, в том числе: по клиническому и биохимическому анализу крови (Белозерова Л. М., 2006), в данную методику входит определение следующих показателей: моноцитов, СОЭ, общего белка, мочевины и креатинина. Всем пациентам проводились исследования клинического, биохимического, гормонального анализа крови, психологическое тестирование, исследование следующих показателей системы перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты: малоновый диальдегид (МДА), лактоферрин, церулоплазмин, активность каталазы (КАТ) и коэффициент общей антиоксидантной активности (ОАО).

Результаты исследования:

Биологический возраст (БВ) пациентов определялся методикой Белозеровой Л. М. по анализу крови. После проведенного расчета БВ и ДБВ (должного биологического возраста) нами было выявлено, что по данной методике 7 человек из 21 имеют первый функциональный класс — отклонение БВ от популяционного стандарта (ДБВ) от −15,00 до −5,00 лет, т. е. замедленное старение, среднее отклонение БВ от ДБВ в этой группе −9,78±1,02. Основная масса — 12 человек имеют второй функциональный класс — от −4,99 до +4,99 лет, т. е. физиологическое старение, среднее отклонение БВ от ДБВ в этой группе −0,60±0,59 лет. И только 2 человека из 21 имеют третий функциональный класс — от +5,00 до +15,00 лет, т. е. преждевременное старение, среднее отклонение БВ от ДБВ 6,17±0,97 лет.

По результатам исследования выявлено, что показатель перекисного окисления липидов МДА прогрессивно увеличивался с ускорением темпов старения: так в группе замедленного старения МДА 2,45±0,61 (р<0,05), в группе физиологического старения МДА 2,84±0,17 (р<0,05) и в группе преждевременного старения МДА 3,2±0,1 (не достоверно из-за малого количества наблюдений в этой группе). В группах замедленного и физиологического старения отмечалось увеличение общей антиоксидантной активности, связанной с увеличением темпов старения: ОАО повышался с 0,99±0,22 (р<0,05) до 2,08±0,40 (р<0,05), что возможно связано с компенсаторным увеличением ОАО в ответ на повышение активности ПОЛ. Несмотря на повышение ОАО, с увеличением темпов старения, отмечался дисбаланс в системе антиоксидантной защиты: так показатели лактоферрина достоверно увеличивались с ростом темпа старения с 0,73±0,16 до 1,39±0,25 (р<0,05), показатели церулоплазмина увеличивались не достоверно. Активность же каталазы в группах замедленного и физиологического старения достоверно (р<0,05) снижалась с увеличением темпов старения с 734,29±74,01 до 656,16±78,05. Те же тенденции наблюдались в группе преждевременного старения, но данные результаты не достоверны и нуждаются в дополнительных исследованиях.

Выводы. В результате проведенного исследования выявлена достоверная корреляция между отклонением БВ от ДБВ (р=0,02) и показателями ПОЛ: МДА, ОАО, лактоферрином и активностью каталазы. С увеличением темпа старения, т. е. отклонения БВ от ДБВ, показатель перекисного окисления липидов МДА увеличивается, но увеличивается и коэффициент общей антиоксидантной активности, что, возможно, является следствием напряженной компенсаторной активности. При этом выявляется определенный дисбаланс в системе антиоксидантной защиты, проявляющийся в увеличении одних показателей (лактоферрин) и снижении активности других (каталазы). Однако, поскольку группа преждевременного старения с максимальным отклонением БВ от ДБВ, малочисленна, необходимо проведение дополнительного исследования с увеличением числа наблюдений в этой группе.